[视频]全球最小姑娘 5岁身高停止生长

她和同学们早已习惯了这种差异，相处愉快。

学校为乔蒂特制小桌椅，照顾周到。


没有比她个头更小的15岁姑娘了，但她的生活和其他15岁女孩没有不同。她爱美、做着明星梦，在家里受宠爱。她被称为“全世界最袖珍女孩”，她的名字叫乔蒂·阿姆格。从最初担心“怎么才能和小伙伴一样高”、到如今享受因袖珍身材而受到瞩目，这份非同一般的乐观豁达，令乔蒂的形象变得格外高大。

　　5岁开始永远停止生长

　　乔蒂家住印度中部城市那格浦尔，她患有软骨发育不全症，但出生时并没发现任何异常症状，只是从5岁开始停止生长。“你永远都会保持这个身材，”医生已经做出了诊断。乔蒂还记得，当她3岁的时候，开始发现自己和其他小朋友不同。“在我眼里，每个人都比我高大一些，于是我想，我要怎么才能变得和他们一样？”

　　慢慢长大后，乔蒂对自己的特殊坦然以待：“我一点都不害怕，而且不为这感到懊恼。我很开心能够成为个头最小的女孩。我喜欢受到这些关注。”她相信，世界上还有很多人和自己一样。“但我们和其他正常人没什么区别：一样的生活，有梦想。”而乔蒂从小的梦想，是成为一名演员。

　　独享迷你校服和微型桌椅

　　尽管生而特别，但乔蒂坚持上那格浦尔当地的普通学校，过着正常孩子的生活。在学校里，她能够享受与众不同的校园“装备”：特质的迷你校服，迷你书包，还有一个微型书桌。和同伴站在一起，乔蒂看起来活生生一个洋娃娃。

　　她回忆起刚到学校时的情景：“每个人看起来都像巨人，我还真有点怕。但现在完全没有问题了。在学校里，我有特制的书桌和椅子，真是太酷了。”

　　和所有豆蔻少女一样，乔蒂喜欢逛街购物，衣柜里有各式各样的漂亮衣服。“家里的每个人都给我买东西，我喜欢化妆，打扮得像个超级模特。”如今，乔蒂已经在印度明星Mika Singh的音乐录影带中客串了一把。尽管乔蒂的明星梦可能因为她的身高而破碎。她曾在冰上行走时摔伤了腿，一直无法治愈，还常常疼痛。医生认为这可能和她的软骨发育不全症有关。

　　来自父母基因突变可用腿骨延长术增高

　　乔蒂所患的“软骨发育不全”，是一种骨生长发育方面的遗传性疾病，出生时就很明显。发病率是1/25000，没有种族和男女性别差别。在古埃及画中，这是最早有记载的出生缺陷之一。

　　这种病的患儿躯干长度相对正常，而手臂和腿较短。大多数患者最终可以达到1.0~1.1米的成人高度。

　　医学上，至今仍无有效的治疗方法可以增加患者的身高，“腿骨延长术”大约可增加10厘米左右的高度。但这一方法颇具伤害性，需仔细评估后再决定是否采用。

　　另外，大多数软骨发育不全还没有预防方法。因为大多数病例是由未患病父母发生了完全不能预测的基因突变所引起的。

　　被当地人视为女神化身

　　不能演戏成名又有什么关系呢？家人、朋友、甚至陌生人都喜爱她。乔蒂妈妈对女儿的疼爱溢于言表：“乔蒂非常可爱，大家都爱死她了。”除了家里人，乔蒂还吸引了很多当地民众，甚至有信徒认为她是女神的化身。52岁的乔蒂爸爸也为女儿深感骄傲：“很多人来看她，为她祈福。”

　　乔蒂还从哥哥和两个姐姐身上得到极大的支持。25岁的大姐姐奥查娜，在乔蒂还是个小婴儿时就担起照顾她的责任。5岁之前，乔蒂到医院看病是家常便饭。不过，每一次她都能安然度过，逐步健康成长。

　　英国当地时间6月11日晚九点，乔蒂会迎来人生中的重要时刻：她将亮相英国4频道一套讲述生理奇迹的电视纪录片，在其中担任主角。

PS：其实还有个只长到6个月大小就不长的女性了，不过那个已经成年就是了……

她的心真的好豁达啊，感动ing

。。。。
就算活到99岁，别人看来还是LOLI。。。

虽然很不幸 身体有缺陷 不过幸运的是 她获得很快乐

她的心态很好

自身自然很重要，其次是身边的人。即使本人想找朋友，但身边的人不愿意或者歧视她，再怎么豁达也没用。。。。

性格很好~
快乐才是最重要的~~

之前也在新闻中看到过一次，广东新闻。男孩，他说浓缩就是精华。

可怜的孩子~~

1/25000
算13亿就是我国有52000个一样的病人

以前看了我国一个不能吃肉的小孩的病例,发现这些听都没听过的病,我国患者数目有数个QQ群这么多,(那些小孩的家长建的)

健康真的是无价之宝

貌似只说身高不长，没说面容不改吧……

好小啊...她真乐观~~~