[视频]困惑医学界的10大怪病

尽管人类医学科技在日新月异地发展，科学家对人体机能的了解也到了前所未有的阶段，许多疑难杂症都逐渐被医学专家所攻克。然而，世界上仍有一些相当罕见和古怪的病症，让全世界的医学专家们都感到吃惊和困惑，一些罕见的医学“怪症”甚至直到最近才正式有了名字。在这些匪夷所思的“怪症”面前，人类已知的医学知识显得束手无策，毫无用武之地。　　近日，美国广播公司对困惑世界医学界的十大“怪症”进行了大盘点。
　　大多数噩梦总是和睡眠联系在一起，然而，如果一个人永远都无法真正地进入睡眠，也许那才是一个真正的噩梦。这样的“怪病”就发生在了美国5岁男童里特兰伯的身上，他几乎一天24小时都处于清醒状态，永远无法进入睡眠。
　　兰伯的母亲莎侬接受美国广播公司记者采访时称，当兰伯出生后几天，她就发现儿子身上一定出了差错，因为他无论何时都睁着眼睛，不肯睡觉。莎侬说：“当里特出生后，我就带他去看医生，我告诉医生他一定出了什么差错，因为他一直不睡觉。然而医生认为我是个疑神疑鬼的母亲，总是叫我不用担忧。最后医生终于意识到里特果然从不睡觉，然而，医生们却查不出他到底出了什么问题，许多医生对里特进行了诊断，但他们的诊断结果却众说纷纭、互相矛盾。”
　　最后美国医学专家认为，兰伯之所以永远无法睡觉，是因为他的大脑受到了脊柱的挤压，导致控制睡眠、说话、头骨神经、循环系统和呼吸系统的脑干处于严重的“受压迫”状态，为了释放兰伯大脑的压力，去年5月，美国医生为他实施了大脑手术，他们在兰伯的头骨下方和脖子上方的部位切开了一道口子，移除了脑干和脊髓周围的一些头骨。然而手术是否成功，要到一年后才能获知分晓。莎侬说：“医生说他有50%的机会可以改善睡眠，由于无法入睡，他所有时候都显得相当急躁易怒。我希望他能像正常人一样睡觉，从而过上快乐的生活。”

　　荷兰50岁“冰人”威姆霍夫拥有一种超常的抗冻能力，他能近乎赤身裸体地在冰块中待上至少1小时。霍夫称，他是在21年前突然发现自己拥有抵抗寒冷的超常能力的。霍夫回忆说：“我当时和某人在公园散步，我看到了冰。我突然冒出一个想法：要是站到冰中会怎样呢？我非常想试一下。于是，我脱掉衣服，在里面站立了30秒钟。出来后，我感到一股强烈的愉悦感，从那以后，我每天都要在冰中站一会儿。”
　　霍夫开始不断发掘自己的抗冻能力，1999年1月，他赤脚在北极圈内完成了半程马拉松；3年后，他只穿一条泳裤跳入北极冰下，在冰水下游了80米远距离，创下了冰下游泳最长距离的吉尼斯世界纪录；2007年，他又只穿着一条短裤和一双鞋子攀登起珠穆朗玛峰。去年1月，霍夫在美国纽约曼哈顿大街上又做出一项惊人之举：近乎赤裸地在一个装满冰块的树脂玻璃容器中站立了72分钟。
　　美国医生肯卡姆勒治疗过数十个尝试攀登珠穆朗玛峰而被寒冷气候冻伤、甚至差点丧命的人，他听到霍夫只穿一条短裤就开始攀登珠峰的奇事后，几乎不敢相信自己的耳朵，他随后开始研究起这个荷兰“冰人”。科学家至今无法解释霍夫的身体为何能够抵御酷寒，卡姆勒相信，霍夫的神奇“抗冻”能力可能和他的大脑有关。卡姆勒说：“简单的猜测是，人们受惊吓时会用意志控制心跳，同样这种意志也可控制身体其他器官，这可能是霍夫之所以能够抗冻的原因。当然，现在这只是一种猜测而已。”
　　和霍夫完全相反的是，还有一些人一碰到冷水，或被寒风刺激，就会浑身出现荨麻疹，甚至发生休克或死亡。这种怪病被医学家称做“寒冷性荨麻疹”——也就是对寒冷的温度过敏。据美国过敏、哮喘和免疫学学会副总裁托马斯卡塞尔称，患有“寒冷性荨麻疹”的人，即使突然被冷风吹到、或者在暴风雪天气中脸上沾了几朵雪花，都会在身上引发剧痒的荨麻疹。而如果大面积暴露在寒冷温度中，譬如跳进冷水中游泳，或者洗个冷水澡，都会引发休克甚至死亡。
　　科学家怀疑“寒冷性荨麻疹”和一种被称做“免疫球蛋白E”的抗体有关，它是免疫系统的组成部分，当患者遭遇寒冷刺激时，“免疫球蛋白E”就会被激活。幸运的是，科学家对“寒冷性荨麻疹”正在研究一些可行的治疗办法。美国犹他州大学杰拉德格莱奇博士说：“许多病人服用抗组胺剂后，病情会有所好转。我们想知道免疫球蛋白E的抗体是否能彻底防止这种症状。如果可以，那么美国食品和药物管理局就会批准使用这种药物，我们就会有一种可行的治疗方法。”

　　对于大多数人来说，永不忘记一生中的所有事情本身就是一件难以想象的事情。然而世界上却有那么少数几个人，他们一生中经历的每一个时刻，都会被他们深深烙印在脑海里。
　　美国威斯康星州52岁男子布拉德威廉斯就是这样一个拥有罕见“超忆症”的男子，他能清楚地记住过去一生中每天发生的任何大小事情。布拉德也被人称做是“人体谷歌”，因为他回忆某些事件的速度，比别人通过搜索引擎“谷歌”搜索的速度还要快。布拉德的大脑就像是一本关于名字、照片、日期和各种事件的百科全书剪贴簿，过去生活中发生的每样事件，都会在布拉德的大脑中“编成目录”，他任何时候进行回忆，都能立即从“大脑百科全书”中找到需要的东西。
　　美国加利福尼亚州女子AJ也患有“超忆症”，和布拉德一样，AJ也能记住一生中发生的任何大小事情，她无法忘记任何事，包括那些令她悲伤的事。据美国加州大学大脑研究专家詹姆斯麦高称，科学家至今无法理解“超忆症”患者的大脑是如何工作的，“超忆症”患者的大脑对研究人员来说，堪称是一个无穷的宝藏。麦高说：“为了解释一种症状，你必须首先了解这种症状，我们正在对这种罕见的怪病展开研究。”
　　和“超忆症”男子布拉德拥有惊人记忆不同的是，美国58岁女子贝基普罗普斯特却恰恰相反，11年前，她遭遇了一次癫痫发作，结果她一生的记忆都在一瞬间全部消失。当贝基苏醒过来时，她成了一个没有记忆的人，她的大脑就像一张白纸一样空白，她不再认识任何家人和朋友，甚至不记得自己叫什么名字。
　　贝基的罕见失忆症让美国医学专家们深感困惑，他们所知道的是，贝基的大脑中遭遇了一场“电子风暴”，导致她的所有记忆——过去发生的经历、事件、认识的熟人以及她自己的身份全都被抹除得一干二净。贝基向记者解释说：“如果我是一台计算机，那就好像我的硬盘遭遇了格式化一样。”从那以来，失去过去所有记忆的贝基开始重建了自己的生活，她开始重新认识自己的家人和朋友，重新找了一份工作，她还写了一本书，讲述了自己的失忆经历。
　　美国科罗拉多州格利雷市神经学家戴维欧文称，癫痫显然使贝基的大脑遭遇了“短路”，他相信她大脑中储存记忆的区域仍然完好无损，但就是没有“道路”可以进入。

　　悦耳动听的音乐对于大多数人来说，都是一种艺术享受，但在长达5年时间中，音乐对于美国纽约市26岁女孩斯塔茜盖尔来说却是一个恐怖的噩梦，因为她患有一种罕见的“音乐癫痫症”，她只要一听到音乐就会癫痫发作，陷入昏厥。斯塔茜的怪病让美国医学专家们深感困惑。
　　据悉，斯塔茜首先发现，她数次在倾听加勒比海歌手西恩保罗的说唱歌曲《温度》时，都会立即癫痫发作，昏倒在地。美国纽约长岛犹太医学中心的专家对斯塔茜进行了一系列的医学测试，最后医生终于确认，斯塔茜的确听到音乐就会癫痫发作。斯塔茜的“音乐癫痫症”后来越来越严重，最后她听到任何种类的音乐，都会癫痫发作，她平均每天要发作10次癫痫，生活彻底成了一场噩梦。斯塔茜回忆说：“这真是太可怕了，我记得一次下楼梯时，门外一辆汽车中突然播放起了音乐，我当场昏厥过去，并且摔下了楼梯。”斯塔茜也无法再去教堂做礼拜，因为教堂唱诗班的歌声也会令她癫痫发作。
　　不过去年，美国医生通过一种先锋性手术移除了斯塔茜大脑右前颞叶中可能引发癫痫的脑组织，从此以后，斯塔茜再也没有发作过癫痫，5年来她也可以首次享受音乐、而不必害怕昏倒了。

　　大脑经常会上演一些让科学家无法解释的现象。53岁加拿大妇女罗丝玛丽多尔2006年遭遇一次脑中风后，引发了一种罕见的副作用——她患上了“外国口音综合征”，开始用另一种方言讲话。尽管罗丝玛丽生活在加拿大安大略湖的西面，尽管她从来没有到过加拿大东部的纽芬兰岛，但她却突然开始用一种纽芬兰方言说起话来。医院中当时有一名来自纽芬兰岛的护士，她听到纽芬兰方言后，还以为在医院中找到了老乡。她冲进罗丝玛丽的病房中就问：“这儿谁是纽芬兰人？”罗丝玛丽说：“这儿没有任何人来自纽芬兰。”那名护士吃惊地对她说：“我想我现在正在和来自纽芬兰岛的人说话。”
　　据悉，目前医学史上已经有60例有史记载的“外国口音综合征”病例。最早的一名“外国口音综合征”患者是一名二战时期的挪威妇女。据挪威神经学家乔吉海曼蒙拉德－克罗恩记载称，这名妇女在二战中被炮弹碎片击中头部，从此她竟开始以一种德国方言和别人说话。在最近的一些病例中，一名终身住在美国佛罗里达州的妇女突然开口说起了英国方言，一名日本女性突然以韩国腔讲起话来。研究人员至今无法确定“外国口音综合征”的病因，美国南卡罗莱纳大学神经学副教授朱利尤斯弗里德里克森说：“这些患者的大脑大都受到过伤害，这种伤害显然改变了他们大脑神经系统工作的方式。”
　　对于那些从来没有亲身经历过“持续性冲动综合征”的人，这种怪病听起来就像是一个黄色笑话，然而事实上，对于患有“持续性冲动综合征”的女性们来说，这一怪病就像是一种噩梦般的诅咒——因为它让患者任何时候都处于性冲动性亢奋状态中。这一怪病是如此罕见，直到2001年才正式获得了自己的医学名称。
　　现年35岁的美国南卡罗莱纳州女性海瑟迪尔蒙就是一个“持续性冲动综合征”患者，她总是处于性亢奋状态中，任何声音，包括汽车喇叭声、火车轰鸣声都能让她引发性亢奋。海瑟痛苦地说：“我看过各种医生，包括妇科学家、心理学家、精神病学家，结果没人知道我患了什么疾病。”
　　美国加州大学外科教授欧文戈德斯坦博士是研究“持续性冲动综合征”的少数专家之一，他称即使在医学圈内，人们对这种疾病也是所知甚少，戈德斯坦博士说：“每次当我发表关于这一疾病的演讲时，听众席上都会传来窃笑声，有的人笑着说：‘噢，我希望我妻子也患这种怪病。’他们都是专业的医学人员，可是我立即对他们说：‘噢，不，你最好不要这么想，你绝对不会希望你妻子也患上这种疾病的。’”戈德斯坦博士相信，可能有数千名妇女都患有这种难以启齿的性冲动怪病，但她们却羞于向医生寻求帮助


　　英国一个4岁女孩因患一种俗称“快乐木偶综合征”的病症，自出生以来从未停止过微笑。英国《星期日邮报》网站19日报到，这个女孩名为埃博妮约翰逊，她灿烂笑容的背后隐藏着一种基因疾病，即安格尔曼综合征，俗称“快乐木偶综合征”。
　　由于患病，埃博妮有严重的学习障碍，无法说话，至今仍使用尿布，生活无法自理。如今，由于地方管理部门已建议关闭赫伯恩地区的“格林菲尔兹学校”，并建立一个可容纳120名学生的特殊小学，埃博妮的生活可能再起波澜。
　　埃博妮的父亲菲利普和母亲特露迪正积极奔走，以拯救“格林菲尔兹学校”。
　　“埃博妮是你身边的乐事。即使她不舒服时，她也会不停地微笑。我们十分爱她，”特露迪说，“当她最初确诊时，我完全崩溃了，但(这意味着)我们有一个永远长不大、持续快乐的孩子……谁看到埃博妮都会喜欢她。”
　　“基本而论，AS(安格尔曼综合征)是由染色体部分基因缺失所致。埃博妮出生前，这一情况在我的一个卵子中就存在，”特露迪说，“英国只有350个安格尔曼综合征患者。这种病经常被误诊。”

　　杰姆·赫德是一名退休的美国大学艺术系教授，他经常会忘记熟人长得什么样。经常有熟人在路上跟他打招呼，但赫德却压根记不起此人是谁，他只能假装认识他，免得引起尴尬。赫德说：“我一直隐藏自己的缺陷，我认为世界上只有我一个人患有这个毛病。” 不过，赫德渐渐学会了通过声音、发型、体型或走路姿态来辨认他人的身份。在赫德无法辨认的众多脸蛋中，竟然还包括他自己家人的脸。但赫德后来才知道，他的两个女儿——艺术家凯瑟琳和神经学家简妮竟然也遗传了他的“脸盲症”：她们不但经常认不出老爸的脸，甚至也经常忘记老妈长什么模样！这一家人经常会出现“见面不相识”、擦肩而过不打招呼的怪异景象。

　　事实上，父女三人并不具有视觉障碍，他们都能看清楚别人的脸，但只是无法分清那些是谁的脸，无法记住那些看过的脸。
　　据简妮称，她对自己的“脸盲症”从来没有太重视，直到有一天她到托儿所去接儿子加布里尔时，才震惊地发现自己竟然接错了孩子，将别人的孩子当自己儿子接了回来。简妮说：“我感到事情有点不对头，我将那个孩子接回来后，有点不确定他是否我的孩子。我感到非常困窘。最后我通过询问，才知道他的确不是我的儿子。”

　　赫德一家并非惟一遭受“脸盲症”折磨的家庭，在美国另一所大学教授英语的女教师海瑟·塞勒斯也患有同样的怪病，并且更加严重。当她走进当地一家餐馆时，尽管许多人都跟她打招呼，但所有脸蛋对于她来说都是陌生人。塞勒斯从来没有记住过一张脸，即使是那些和她朝夕相处的人。
　　“脸盲症”患者并非记忆力差，他们能够记住名字、电话号码，甚至读过的书籍。但令人困惑的是，他们无法记住别人的长相，甚至镜中的自己模样。譬如塞勒斯经常对着镜子看自己，但她就是记不住自己的模样。科学家认为，一个单独的病变基因可能导致了“脸盲症”，并使它能够被遗传给后代。科学家称，目前“脸盲症”还没有任何治愈方法。

　　澳大利亚墨尔本市22岁女孩娜塔莉·艾德勒从5年前开始，她的眼皮每周都会瘫痪紧闭3天，使她陷入如同“失明”般的状态中；然而接下来的3天她的眼皮又会恢复正常，使她能够清楚视物，不过3天后，她的眼皮又会陷入瘫痪紧闭状态中，如此周而复始，这意味着娜塔莉平均每周都要“失明”至少3天时间。
　　娜塔莉称，每次她眼皮从正常到“瘫痪”的转换时刻，大多发生于晚上。娜塔莉说：“当我的眼皮能够睁开正常视物后，通常第3天晚上，我的眼皮就会出现问题，无法睁开。当我晚上上床睡觉时，我仍然能够睁开自己的眼睛，可当第二天早晨我醒来时，我的眼睛就不能再睁开了。没有人知道是什么原因。”每次当娜塔莉的眼皮无法睁开时，她就像是“失明”了一样，整天只能生活在黑暗中。
　　娜塔莉的眼睛每隔3天就会不由自主地闭上，然后睁开3天，再闭上3天……周而复始，完全不能自控。她可能是世界上唯一一个有此生理现象的人。

　　澳大利亚医学专家相信，娜塔莉是世界上唯一患有这种罕见怪病的人，医生怀疑她的怪病跟眼部肌肉痉挛有关，并一度通过肉毒杆菌治疗使她眼皮的“睁闭循环”更改到了“睁5天、闭一天”，不过肉毒杆菌治疗现在已对娜塔莉失去疗效，她的眼皮又恢复到了“睁3天、闭3天”的罕见循环状态中。墨尔本皇家眼耳科医院神经眼科部副教授贾斯汀·奥戴医生说：“娜塔莉的疾病对我们来说就像是个谜团一样，我们从未遇见过这样的怪病，至今我们都没有诊断结果。据我所知，目前全世界还没有发生过其他类似的病例。”

　　据美国广播公司23日报到，由于生活压力的增大，许多现代人都为失眠问题而苦恼。然而鲜为人知的是，一个18世纪意大利医生的后裔，代代都患有一种罕见的失眠症，当这种失眠症发作后，患者常会连续几天、几周乃至几个月再也无法入睡，最后在昏迷中痛苦去世。据医学专家称，这种怪病是由一种罕见的基因疾病引发的。这一罕见的怪病，已被美国纽约作家DT 马克斯写成了新书《无法入睡的家族》。
　　据医学专家称，“致命家族失眠症”目前大约影响全世界40个家庭，而父母将这一致命基因遗传给后代的概率大约为50%。研究人员相信，目前所有“致命家族失眠症”患者，都是一名18世纪意大利医生的后裔，专家们不知道这名意大利医生的姓名，只给他取了一个“零点病人”的绰号。据悉，“零点病人”是世界上第一个“致命家族失眠症”患者，他死于1765年，并将这一怪病基因遗传给了他的儿女，这一“基因诅咒”从此代代相传。
　　新书《无法入睡的家族》作者马克斯解释说：“遗传这一变异基因的人，一旦疾病发作，首先你开始无法入睡；接着，你连走路都感到困难；然后，你的大脑思考能力开始急剧衰退，通常最多9个月，患者就会痛苦地死亡。”

OK，全部修复完毕

额。。。这世界上怪事真多。。。还是做个正常人好

感觉有好有坏啊
都是没法解释的症状啊

超忆症美啊= =要是有这个，上课就不怕记不住东西了= =

大多没听过    超忆症确实不错

有些貌似不是病吧

唔，不错不错
最后一个mm的图不错

超忆症不错的说——完全记忆能力——魔法禁 书目录

确实都挺怪的来着~！

愿上帝保佑你们 可怜的孩子。

“超忆症”：记住一生所有事情

就是index嘛?

不关我事...
其实好友很多啊
变态叔叔脑残综合症之类
腐坏阿姨口水不禁症之类..............

那你每天都会很烦的~~~~~~什么事都记得不是件好事~~~